Médicaments et produits de santé
Information sur les licences de produit, inspections des médicaments et produits de santé, achat et utilisation sécuritaire des produits, effets secondaires, rappels et plaintes.
Sujets
Licence, autorisation et fabrication de médicaments et produits de santé
Information sur les demandes de licence pour médicaments, instruments médicaux ou produits de santé naturels, ainsi que les exigences réglementaires et approbations.
Inspection et surveillance des médicaments et produits de santé
Renseignez-vous sur l'inspection des médicaments et produits de santé ainsi que sur la surveillance des produits du marché.
Achat et utilisation sécuritaire des produits de santé
Information sur la disponibilité de produits de santé, l'importation, la contrefaçon, élimination de médicaments vendus sur ordonnance, utilisation de médicaments vétérinaire non conforme aux directives de l'étiquette, achat de médicaments en ligne et la résistance aux antibiotiques.
Effets secondaires, rappels et plaintes au sujet des médicaments et produits de santé
Sachez comment soumettre une plainte sur les médicaments et produits de santé, chercher dans la base de données des effets secondaires, s'informer au sujet des rappels et alertes ainsi que rapporter un nouvel effet secondaire.
Ce que nous faisons
Lois et règlements
Publications
- Autorisations de nouveaux médicaments par Santé Canada : Faits saillants de 2015
- Déclaration des effets indésirables des produits de santé commercialisés - Document d'orientation à l'intention de l'industrie
- Ligne directrices sur la déclaration obligatoire des incidents liés aux matériels médicaux
- Directive sur les exigences en matière de sécurité physique pour les substances désignées
- Traitement d'entretien à la méthadone - Meilleures pratiques
Consultations
- Avis de consultation concernant la Liste des drogues sur ordonnance : Propionate de fluticasone
- Publication de l'ébauche (étape 2) de la ligne directrice l'International Council on Harmonisation of Technical Requirements for the Registration of Pharmaceuticals for Human Use (l'ICH) : E6 Addendum intégré : Les bonnes pratiques cliniques
- Consultation sur les Lignes directrices révisées : Exigences en matière de renseignements et de présentation relatives aux produits biologiques ultérieurs (PBU)
Features
Base de données sur les produits pharmaceutiques
Obtenez des informations concernant les médicaments approuvés au Canada.
Médicaments antidépresseurs
Il est important de prendre les antidépresseurs tels que prescrits.
Registre des médicaments et des produits de santé
Trouvez des renseignements sur l'utilisation de produits pharmaceutiques, leur innocuité et les effets secondaires les plus souvent rapportés.