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MYCOPLASMA SPP

FICHE TECHNIQUE SANTÉ-SÉCURITÉ: AGENTS PATHOGÈNES

SECTION I - AGENT INFECTIEUX

NOM : Mycoplasma spp. (à l'exclusion de M. hominis, M. genitalium et M. pneumoniae).

SYNONYME OU RENVOI : Mycoplasme, Mycoplasma, PPLO, forme L(Note de bas de page 1).

CARACTÉRISTIQUES : Les mycoplasmes sont des bactéries Gram négatif intracellulaires ubiquitaires pléomorphes qui appartiennent à la famille des Mycoplasmataceae et à la classe des Mollicutes (Note de bas de page 2,Note de bas de page 3). La plupart des mycoplasmes sont mobiles et se déplacent par glissement plutôt que par un mouvement ondulatoire des poils ou des flagelles(Note de bas de page 4,Note de bas de page 5). Les mycoplasmes sont les plus petits organismes capables d'autoreproduction (de 0,2 à 2 µm de diamètre); ils n'ont pas le gène codant la paroi cellulaire, ce qui conditionne leur vie parasitaire et saprophytique(Note de bas de page 6). Au lieu d'une paroi cellulaire, les mycoplasmes possèdent une triple membrane qui contient du stérol provenant de l'environnement. La plupart des mycoplasmes sont des bactéries anaérobies facultatives, bien que certains soient des bactéries anaérobies strictes. Les mycoplasmes utilisent le codon UGA pour coder le tryptophane au lieu d'un codon d'arrêt(Note de bas de page 7). Les mycoplasmes peuvent métaboliser le glucose et l'arginine, mais pas l'urée.

SECTION II - DÉTERMINATION DU RISQUE

PATHOGÉNICITÉ ET TOXICITÉ : Les mycoplasmes (à l'exception de M. pneumoniae) présents dans les voies respiratoires et l'appareil génito-urinaire sont généralement à l'état commensal, mais certains peuvent devenir pathogènes(Note de bas de page 4). M. orale et M. salivarium, généralement à l'état commensal dans l'oropharynx, peuvent être présents dans les voies respiratoires inférieures des patients atteints de bronchite chronique, bien que l'on ne sache avec certitude s'ils ont une incidence sur la gravité de la bronchite(Note de bas de page 2). La présence de M. salivarium a été confirmée dans le biofilm d'une endoprothèse biliaire obstruée et cette bactérie est en cause dans les maladies parodontales(Note de bas de page 8,Note de bas de page 9). Ce pathogène peut aussi causer de l'arthrite chez les sujets atteints d'hypogammaglobulinémie(Note de bas de page 4). M. fermentans est un cofacteur du VIH et peut causer une infection pulmonaire et cérébrale chez les patients atteints du sida(Note de bas de page 10). La présence de M. fermentans s'observe aussi chez les patients qui souffrent de troubles arthritiques inflammatoires et du syndrome de la guerre du Golfe. Cet agent pourrait également être en jeu dans le syndrome de fatigue chronique, mais cette hypothèse reste à démontrer, certaines études l'ayant infirmée. M. fermentans a été détecté chez des adultes souffrant d'un syndrome grippal aigu, qui progresse parfois rapidement vers un syndrome de détresse respiratoire, se soldant souvent par le décès, ce qui prouve que ce pathogène n'est pas toujours opportuniste(Note de bas de page 2). La prévalence de l'infection à mycoplasme est probablement sous-estimée car, étant donné que les cultures cellulaires sont souvent contaminées par les mycoplasmes, on a tendance à les ignorer(Note de bas de page 10).

ÉPIDÉMIOLOGIE : Ces pathogènes sont répandus dans le monde entier(Note de bas de page 3). Les patients immunodéprimés, les patients souffrant d'agammaglobulinémie et les patients prenant des médicaments immunodépresseurs sont particulièrement à risque.

GAMME D'HÔTES : Seize espèces sont réputées coloniser les humains(Note de bas de page 3). M. orale et M. salivarium peuvent aussi coloniser des primates non humains. M. fermentans a été observé chez des ovins atteints d'infections génitales. D'autres animaux peuvent également être des hôtes, dépendamment des espèces.

DOSE INFECTIEUSE : Inconnue.

MODE DE TRANSMISSION : Ces bactéries sont transmises lors de contacts étroits et d'échanges entre les surfaces muqueuses(Note de bas de page 3). M. fermentans peut être transmis par les tiques du cerf (Ixodes scapularis)(Note de bas de page 11).

PÉRIODE D'INCUBATION : De quelques jours à plusieurs mois, selon la bactérie(Note de bas de page 2).

TRANSMISSIBILITÉ : Étant donné que la plupart des mycoplasmes humains sont considérés comme faisant partie de la flore humaine normale, leur transmissibilité n'est pas connue(Note de bas de page 2).

SECTION III - DISSÉMINATION

RÉSERVOIR : Les mycoplasmes peuvent être présents chez pratiquement tous les animaux(Note de bas de page 3).

ZOONOSE : Pratiquement tous les animaux peuvent transmettre ces agents aux humains, ce phénomène est rare(Note de bas de page 3). Un organisme inconnu du genre Mycoplasma provoque des éclosions de zoonoses en Chine depuis 1994(Note de bas de page 12).

VECTEURS : On a rapporté que les tiques du cerf (Ixodes scapularis) pouvaient servir de vecteur de M. fermentans(Note de bas de page 11).

SECTION IV - VIABILITÉ ET STABILITÉ

SENSIBILITÉ AUX MÉDICAMENTS : Les mycoplasmes sont sensibles à la tétracycline, aux macrolides et aux lincosamides, mais sont tous résistants à la pénicilline et à la rifampicine(Note de bas de page 4).

SENSIBILITÉ AUX DÉSINFECTANTS : Les désinfectants phénoliques, l'hypochlorite de sodium à 1 %, l'éthanol à 70 %, le formaldéhyde, le glutaraldéhyde, l'iodophore et l'acide peracétique sont efficaces contre Mycoplasma spp.(Note de bas de page 13).

INACTIVATION PHYSIQUE : Mycoplasma spp. est inactivé par le rayonnement UV, les micro-ondes, l'irradiation gamma, la chaleur humide (121 °C pendant au moins 20 minutes) et la chaleur sèche (165 à 170 °C pendant 2 heures)(Note de bas de page 14,Note de bas de page 15,Note de bas de page 16,Note de bas de page 17).

SURVIE À L'EXTÉRIEUR DE L'HÔTE : S'il est protégé de l'évaporation, Mycoplasma spp. peut survivre une heure dans un échantillon liquide(Note de bas de page 18).

SECTION V - PREMIERS SOINS ET ASPECTS MÉDICAUX

SURVEILLANCE : Surveiller la présence de symptômes. Le diagnostic peut être confirmé par culture microbienne et PCR(Note de bas de page 18).

Remarque : Les méthodes de diagnostic ne sont pas nécessairement toutes disponibles dans tous les pays.

PREMIERS SOINS ET TRAITEMENT : Administrer la pharmacothérapie appropriée(Note de bas de page 4).

IMMUNISATION : Des vaccins sont offerts pour les animaux (p. ex., bovins, caprins, ovins, porcs et volaille), mais il n'en existe actuellement aucun pour l'humain(Note de bas de page 19).

PROPHYLAXIE : Aucune.

SECTION VI - DANGERS POUR LE PERSONNEL DE LABORATOIRE

INFECTIONS CONTRACTÉES AU LABORATOIRE : Treize cas signalés jusqu'en 1971, l'un causé par M. caviae et douze par M. pulmonis(Note de bas de page 20,Note de bas de page 21).

SOURCES ET ÉCHANTILLONS : On peut observer la présence de mycoplasmes dans le sang, le liquide synovial, l'urine, l'oropharynx, les voies respiratoires inférieures, le liquide de lavage broncho-alvéolaire, le liquide amniotique, le liquide céphalorachidien, les sécrétions de la prostate, le sperme, les échantillons prélevés par aspiration des plaies, les expectorations, le liquide pleural, les échantillons nasopharyngés prélevés par écouvillonnage, le col de l'utérus, le vagin, les plaies, l'urètre, le placenta, l'endomètre, les fragments osseux et les calculs urinaires, selon les espèces et les conditions cliniques(Note de bas de page 18).

DANGERS PRIMAIRES : Les personnes qui travaillent en laboratoire doivent faire attention à l'exposition des muqueuses à des gouttelettes infectieuses, aux aérosols infectieux et à l'inoculation parentérale ou à l'ingestion accidentelles de l'agent(Note de bas de page 18). Les infections peuvent aussi être transmises par les animaux de laboratoire(Note de bas de page 20,Note de bas de page 21).

DANGERS PARTICULIERS : Aucun.

SECTION VII - CONTRÔLE DE L'EXPOSITION ET PROTECTION PERSONNELLE

CLASSIFICATION PAR GROUPE DE RISQUE : Groupe de risque 2(Note de bas de page 22). Le groupe de risque correspond au genre dans son ensemble et peut ne pas s'appliquer à toutes les espèces du genre.

EXIGENCES DE CONFINEMENT : Installations, équipement et pratiques opérationnelles de niveau de confinement 2 pour le travail avec des matières, cultures ou animaux infectieux ou potentiellement infectieux. Ces exigences de confinement s'appliquent au genre dans son ensemble et peuvent ne pas s'appliquer à chaque espèce du genre.

VÊTEMENTS DE PROTECTION : Sarrau. Gants, lorsqu'un contact direct de la peau avec des matières infectées ou des animaux est inévitable. Une protection pour les yeux doit être utilisée lorsqu'il y a un risque connu ou potentiel d'éclaboussure(Note de bas de page 12).

AUTRES PRÉCAUTIONS : Toutes les procédures pouvant produire des aérosols ou mettant en cause des concentrations ou des quantités élevées doivent s'effectuer dans une enceinte de sécurité biologique (ESB)(Note de bas de page 12). L'utilisation d'aiguilles, de seringues et d'autres objets tranchants doit être strictement restreinte. Des précautions supplémentaires doivent être envisagées pour les activités avec des animaux ou à grande échelle(Note de bas de page 12).

SECTION VIII - MANUTENTION ET ENTREPOSAGE

DÉVERSEMENTS : Laisser les aérosols se poser et, tout en portant des vêtements de protection, couvrir délicatement le déversement avec des essuie-tout et appliquer un désinfectant approprié, en commençant par le périmètre et en se rapprochant du centre. Laisser agir suffisamment longtemps avant de nettoyer (30 minutes)(Note de bas de page 12,Note de bas de page 13).

ÉLIMINATION : Décontaminer les déchets par stérilisation à la vapeur, incinération ou désinfection chimique(Note de bas de page 12).

ENTREPOSAGE : Dans des contenants étanches et scellés, étiquetés de façon appropriée et placés en lieu sûr(Note de bas de page 12).

SECTION IX - RENSEIGNEMENTS SUR LA RÉGLEMENTATION ET AUTRES

INFORMATION SUR LA RÉGLEMENTATION : L'importation, le transport et l'utilisation de pathogènes au Canada sont régis par de nombreux organismes de réglementation, dont l'Agence de la santé publique du Canada, Santé Canada, l'Agence canadienne d'inspection des aliments, Environnement Canada et Transports Canada. Il incombe aux utilisateurs de veiller à respecter tous les règlements et toutes les lois, directives et normes applicables.

DERNIÈRE MISE À JOUR : Septembre 2010

PRÉPARÉE PAR : Direction de la règlementation des agents pathogènes, agence de la santé publique du Canada.

Bien que les renseignements, opinions et recommandations présentés dans cette Fiche de renseignements proviennent de sources que nous jugeons fiables, nous ne nous rendons pas responsables de leur justesse, de leur caractère exhaustif ou de leur fiabilité, ni des pertes ou blessures pouvant résulter de l'utilisation de ces renseignements. Comme on découvre fréquemment de nouveaux dangers, il est possible que ces renseignements ne soient pas tout à fait à jour.

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Canada

RÉFÉRENCES

Note de bas de page 1
Waites, K. B., & Talkington, D. F. (2004). Mycoplasma pneumoniae and its role as a human pathogen. Clinical Microbiology Reviews, 17 (4), 697.
Note de bas de page 2
Taylor-Robinson, D. (1996). Infections due to species of Mycoplasma and Ureaplasma: an update. Clinical Infectious Diseases, 23 (4), 671-682.
Note de bas de page 3
Pitcher, D. G., & Nicholas, R. A. J. (2005). Mycoplasma host specificity: Fact or fiction? The Veterinary Journal, 170 (3), 300-306.
Note de bas de page 4
Taylor-Robinson, D., & Bebear, C. (1997). Antibiotic susceptibilities of mycoplasmas and treatment of mycoplasmal infections. Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 40 (5), 622.
Note de bas de page 5
Charon, N. W. (2005). Mycoplasma takes a walk. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102 (39), 13713-13714.doi:10.1073/pnas.0506508102
Note de bas de page 6
Waites, K. B. (2006). Mycoplasma and ureaplasma. Congenital and Perianal Infections (pp. 271-288) Springer.
Note de bas de page 7
Jensen, J. S. (2006). Mycoplasma genitalium infections. Dan.Med.Bull, 53, 1-27.
Note de bas de page 8
Henrich, B., Schmitt, M., Bergmann, N., Zanger, K., Kubitz, R., Haussinger, D., & Pfeffer, K. (2010). Mycoplasma salivarium detected in a microbial community with Candida glabrata in the biofilm of an occluded biliary stent. Journal of Medical Microbiology, 59 (Pt 2), 239-241. doi:10.1099/jmm.0.013110-0
Note de bas de page 9
Grisold, A. J., Hoenigl, M., Leitner, E., Jakse, K., Feierl, G., Raggam, R. B., & Marth, E. (2008). Submasseteric Abscess Caused by Mycoplasma Salivarium. Journal of Clinical Microbiology,
Note de bas de page 10
Afshar, B., Pitcher, D., Nicholas, R. A. J., & Miles, R. J. (2008). An evaluation of PCR methods to detect strains of Mycoplasma fermentans. Biologicals, 36 (2), 117-121. doi:DOI: 10.1016/j.biologicals.2007.07.003
Note de bas de page 11
Eskow, E., Adelson, M. E., Rao, R. V. S., & Mordechai, E. (2003). Evidence for disseminated Mycoplasma fermentans in New Jersey residents with antecedent tick attachment and subsequent musculoskeletal symptoms. JCR: Journal of Clinical Rheumatology, 9 (2), 77.
Note de bas de page 12
Hu, Z., Yin, J., Shen, K., Kang, W., & Chen, Q. (2009). Outbreaks of hemotrophic mycoplasma infections in China. Emerging Infectious Diseases, 15 (7), 1139-1140.
Note de bas de page 13
Collins, C. H., & Kennedy, D. A. (1999). Decontamination. Laboratory-Acquired Infections: History, Incidence, Causes and Prevention. (4th ed., pp. 160-186). London, UK: Buttersworth.
Note de bas de page 14
Katara, G., Hemvani, N., Chitnis, S., Chitnis, V., & Chitnis, D. S. (2008). Surface disinfection by exposure to germicidal UV light. Indian Journal of Medical Microbiology, 26 (3), 241-242.
Note de bas de page 15
Wu, Y., & Yao, M.Inactivation of bacteria and fungus aerosols using microwave irradiation. Journal of Aerosol Science, In Press, Corrected Proof doi:DOI: 10.1016/j.jaerosci.2010.04.004
Note de bas de page 16
Farkas, J. (1998). Irradiation as a method for decontaminating food. A review. International Journal of Food Microbiology, 44 (3), 189-204.
Note de bas de page 17
Csucos, M., & Csucos, C. (1999). Microbiological obseration of water and wastewater. United States: CRC Press.
Note de bas de page 18
Waites, K. B., Rikihisa, Y., & Taylor-Robinson, D. (2003). Mycoplasma and Ureaplasma. In P. R. Murray, E. J. Baron, M. A. Pfaller, J. H. Jorgensen & R. H. Yolken (Eds.), Manual of Clinical Microbiology (8th ed., pp. 972-990). Washington, D.C.: ASM Press.
Note de bas de page 19
Nicholas, R. A. J., Ayling, R. D., & McAuliffe, L. (2009). Vaccines for Mycoplasma Diseases in Animals and Man. Journal of Comparative Pathology, 140 (2-3), 85-96. doi:DOI: 10.1016/j.jcpa.2008.08.004
Note de bas de page 20
Hill, A. (1971). Accidental infection of man with Mycoplasma caviae. British Medical Journal, 2 (5763), 711.
Note de bas de page 21
Ferreira, J. B., Yamaguti, M., Marques, L. M., Oliveira, R. C., Neto, R. L., Buzinhani, M., & Timenetsky, J. (2008). Detection of Mycoplasma pulmonis in Laboratory Rats and Technicians. Zoonoses and Public Health, 55 (5), 229-234.
Note de bas de page 22
Human pathogens and toxins act. S.C. 2009, c. 24, Second Session, Fortieth Parliament, 57-58 Elizabeth II, 2009. (2009).
Note de bas de page 23
Public Health Agency of Canada. (2004). In Best M., Graham M. L., Leitner R., Ouellette M. and Ugwu K. (Eds.), Laboratory Biosafety Guidelines (3rd ed.). Canada: Public Health Agency of Canada.